LEVAVERMIN 50 mg/ml – soluție orală pentru bovine, ovine, porcine și pui de găină (broileri)

COMPOZIȚIE

Substanța activă:

Levamisol (sub forma de levamisol clorhidrat)………. 50 mg/ml

Excipienți:

Metilparaben…………………….. 0,5 mg/ml
Metabisulfit de sodiu…………. 0,5 mg/ml

INDICAȚII

LEVAVERMIN  este recomandat în tratamentul endoparazitozelor.

Bovine și ovine

Nematode gastro-intestinale: Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia ovina.

Strongili pulmonari: Dictyocaulus viviparus.

Porcine

Nematode gastro-intestinale: Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum spp.

Strongili pulmonari: Metastrongylus spp.

Pui de găină(broileri): Ascaridia spp., Heterakis spp., Capillaria spp.

CONTRAINDICAŢII

Nu se utilizează  în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Nu se va utiliza în cazul suspectării rezistenței la levamisol.

REACŢII ADVERSE

Uneori pot să apară: salivație, diaree, stare de agitație și tremurături.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE  ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează pe cale orală.

Doze:

Bovine și ovine:
7,5 mg levamisol /kg greutate corporală, o singură administrare, fără a depăși doza totală de 3,75 g levamisol la bovine și 0,375 g levamisol la ovine (0,15 ml produs per kg greutate corporală, fără a depăși doza de 75 ml la bovine și 7,5 ml la ovine).

Porcine: 7,5 mg levamisol /kg greutate corporală o singură administrare, fără a depăși doza totală de 0,75 g levamisol per animal (0,15 ml produs per kg greutate corporală, fără a depăși doza de 15 ml).

Pui de găină (broileri ): 20 mg levamisol /kg greutate corporală, aproximativ 4 ml pe litru de apă de băut.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Pentru asigurarea unei doze corecte, trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.

TIMP DE AȘTEPTARE

Carne și organe: 3 zile.

Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.

Nu se utilizează la păsările care produc ouă sau care urmează să producă ouă pentru consum uman.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se păstra la temperaturi mai mari de 25ºC. A nu se refrigera sau congela. A se păstra în ambalajul original. A se păstra în loc uscat. A se proteja de lumina directă. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.

PERIOADA DE VALABILITATE

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

Perioada de valabilitate după diluare în apa de băut: 24 ore.    

ATENȚIONĂRI SPECIALE

Precauții  speciale pentru fiecare specie țintă

Trebuie luate anumite măsuri de precauție pentru evitarea practicilor următoare, care pot antrena un risc mărit de dezvoltare al rezistenței, ducând la ineficiența tratamentului:

– utilizarea frecventă și repetată a antihelminticelor din aceeași clasă pe o durată de timp prelungită.

– subdozarea, care poate fi datorată unei subestimări a masei corporale, administrării greșite a produsului sau necalibrării dispozitivului de dozaj (dacă există unul).

Toate cazurile clinice suspecte de rezistenţă la antihelmintice trebuie să fie cercetate în continuare utilizând teste potrivite (ex. testul numărării ouălor din fecale). Acolo unde testele sugerează în mod clar rezistenţă la un anumit antihelmintic, se va utiliza un altul aparţinând unei alte clase farmacologice a cărui mod de acţiune este diferit.

Precauții speciale pentru utilizare la animale

nu este cazul.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Evitați contactul direct cu pielea. Spălați-vă mâinile după utilizare. La manipularea produsului se va purta îmbrăcăminte de protecție adecvată, inclusiv mănuși de cauciuc rezistente la apă. În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la levamisol trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

Utilizarea în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat

Studiile efectuate pe animalele de laborator nu au evidențiat un potențial efect teratogen. Studiile efectuate pe bovine, ovine și porcine nu au evidențiat un potențial embriotoxic sau teratogen. Produsul se poate utiliza în perioada de lactație și gestație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune

Administrarea concomitentă cu insecticide organofosforice poate produce ocazional reacții toxice.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz

În caz de supradozare, semnele observate sunt cele care rezultă din stimularea sistemului nervos parasimpatic: salivație, voma, diaree, respirație rapidă și ataxie, tremur, convulsii. Antidoturile utilizate sunt atropină sau glicopirolatul.

Incompatibilităţi

În  absența studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI  NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului. Animalele tratate se țin în adăposturi pe întreaga perioadă a tratamentului, iar dejecțiile rezultate nu vor fi utilizate pentru fertilizarea solului.

MOD DE PREZENTARE/ AMBALAJ

Flacoane din HDPE albe de 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml.

Canistre din HDPE de 1 litru, 5 litri, 10 litri, 20 litri.