CRIBENDAZOL 2.5% – 25 mg/ml suspensie orală pentru ovine

COMPOZIȚIE

Substanța activă:

Albendazol………… 25 mg/ml

Excipienți:

Benzoat de sodiu……. 2 mg/ml

INDICAȚII

Cribendazol 2,5 % este un antihelmintic cu spectru larg, utilizat în tratamentul și metafilaxia infestațiilor parazitare cauzate de stadii larvare și adulte ale nematodelor gastrointestinale și pulmonare, cestode și trematode hepatice.

Ovine:

Viermi rotunzi gastrointestinali: Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp.

Strongili pulmonari: Dictyocaulus viviparus.

Formele adulte de Moniezia spp.

Formele adulte de Fasciola hepatica.

CONTRAINDICAȚII

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACŢII ADVERSE

La dozele recomandate nu apar reacții adverse.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează pe cale orală, cu o mensură sau cu o seringă.

Programul de prevenire trebuie să cuprindă 4 administrări anual, înainte de ieșirea la pășunat, după intrarea la stabulație și pe perioada pășunatului în lunile iulie și septembrie.

În tratamentul nematodozelor gastrointestinale și pulmonare și în tratamentul cestodozelor doza este de 5 mg albendazol/ kg greutate corporală sau 2 ml Cribendazol 2,5%/ 10 kg greutate corporală, în doza unică.

În tratamentul trematodozelor hepatice doza este de 7,5 mg albendazol/kg greutate corporală sau 3 ml Cribendazol 2, 5%/ 10 kg greutate corporală, în doză unică.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

A se agita înainte de utilizare.

Se recomandă estimarea corectă a greutății corporale pentru a evita subdozarea sau supradozarea.

TIMP DE AȘTEPTARE

Carne și organe: 4 zile.

Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se păstra la temperatură mai mare de 25ºC. A nu se refrigera sau congela. A se păstra în ambalajul original. A se păstra în loc uscat. A se proteja de lumina directă.

A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.

PERIOADA DE VALABILITATE

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 an.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

ATENŢIONĂRI SPECIALE

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă

Trebuie evitate următoarele practici ce determină creșterea riscului dezvoltării rezistenței și pot determina în final ineficiența tratamentului:

– administrarea prea frecventă şi pe o perioadă îndelungată a substanțelor din aceeaşi clasă;

– subdozarea, ca urmare a aprecierii greșite a greutății animalelor.

Cazurile clinice, suspectate de rezistență, trebuie investigate utilizând teste corespunzătoare (de ex. Testul de reducere a numărului de ouă din fecale). Acolo unde rezultatele testelor sugerează o rezistență la o anumita substanță, se va utiliza o alta substanță aparținând unei alte clase farmacologice şi care are un alt mecanism de acțiune.

Este recomandabil ca tratamentele să se inițieze după efectuarea examenelor coproparazitologice, coroborate cu examenele clinice. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informațiilor epidemiologice locale (fermă, regiune).

Precauții speciale pentru utilizare la animale

Nu este cazul.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Evitați contactul direct cu pielea. Spălați-vă mâinile după utilizare. La manipularea produsului se va purta îmbrăcăminte de protecție adecvată, inclusiv mănuși de cauciuc rezistente la apă.

În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la albendazol trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

Utilizarea în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat

Utilizarea produsului la femelele gestante și la berbecii de reproducție nu afectează performantele de reproducție.

Nu se utilizează în prima lună de gestație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune

Nu sunt cunoscute.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz

Se vor respecta dozele recomandate.

Incompatibilități

În lipsa studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

MOD DE PREZENTARE/ AMBALAJ

Flacoane din polietilenă de înaltă densitate x 50 ml , 100 ml , 250 ml, 500 ml , 1000 ml , 5 litri, 10 litri, 20 litri.