CRIBENDAZOL 10% – 100 mg/ml, suspensie orală pentru bovine

COMPOZIȚIE

Substanța activă:

Albendazol…………. 100 mg/ml

Excipienți:

Benzoat de sodiu…… 2 mg/ml

INDICAŢII

Cribendazol 10% este un antihelmintic cu spectru larg, utilizat în tratamentul și metafilaxia infestațiilor parazitare cauzate de stadii larvare şi adulte ale nematodelor gastrointestinale şi pulmonare, cestode şi trematode hepatice.

Bovine:

Viermi rotunzi gastrointestinali: Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp.

Strongili pulmonari: Dictyocaulus viviparus.

Formele adulte de Moniezia spp.

Formele adulte de Fasciola hepatica.

CONTRAINDICAŢII

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACŢII ADVERSE

La dozele recomandate nu apar reacții adverse.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează pe cale orală cu o mensură sau cu o seringă.

Programul de prevenire trebuie să cuprindă 4 administrări anual, înainte de ieșirea la pășunat, după intrarea la stabulație şi pe perioada pășunatului în lunile iulie şi septembrie.

În tratamentul nematodozelor gastrointestinale şi pulmonare şi în tratamentul cestodozelor doza este de 7,5 mg albendazol/ kg greutate corporală sau 7,5 ml Cribendazol 10%/ 100 kg greutate corporală, în doză unică.

În tratamentul trematodozelor hepatice doza este de 10 mg albendazol/kg greutate corporală sau 10 ml Cribendazol 10%/ 100 kg greutate corporală, în doză unică.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Se recomandă estimarea corectă a greutăţii corporale pentru a evita subdozarea sau supradozarea.

A se agita flaconul înainte de utilizare.

TIMP DE AŞTEPTARE

Carne şi organe: 7 zile.

Lapte:  84 ore.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se păstra la  temperatură mai mare de 25ºC. A nu se refrigera sau congela. A se păstra în ambalajul original. A se păstra în loc uscat.

A se proteja de lumina directă. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.

PERIOADA DE VALABILITATE

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

ATENŢIONĂRI SPECIALE

Atenționări speciale pentru fiecare specie ţintă

Trebuie evitate următoarele practici ce determină creșterea riscului dezvoltării rezistenţei şi pot determina în final ineficienţa tratamentului:

– administrarea prea frecventă şi pe o perioadă îndelungată a substanțelor din aceeaşi clasă;

– subdozarea, ca urmare a aprecierii greșite a greutăţii animalelor.

Cazurile clinice, suspectate de rezistenţă, trebuie investigate utilizând teste corespunzătoare (de ex. Testul de reducere a numărului de ouă din fecale). Acolo unde rezultatele testelor sugererează o rezistenţă la o anumită substanţă, se va utiliza o altă substanță aparţinând unei alte clase farmacologice şi care are un alt mecanism de acţiune.

Este recomandabil ca tratamentele să se iniţieze după efectuarea examenelor coproparazitologice, coroborate cu examenele clinice. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (fermă, regiune).

Precauţii speciale pentru utilizare la animale

Nu este cazul.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Evitați contactul direct cu pielea. Spălați-vă mâinile după utilizare. La manipularea produsului se va purta îmbrăcăminte de protecţie adecvată, inclusiv mănuși de cauciuc rezistente la apă. În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului şi prezentaţi prospectul produsului sau eticheta. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la albendazol trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

Utilizarea în perioada de gestaţie, lactaţie sau în perioada de ouat

Utilizarea produsului la femelele gestante şi la taurii de reproducţie nu afectează performanţele de reproducţie.

Nu se utilizează în prima lună de gestaţie.

Cribendazol 10% se poate administra în perioada de lactaţie.

Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune

Nu sunt cunoscute.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz

Se vor respecta dozele recomandate.

Incompatibilităţi

În lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.

MOD DE PREZENTARE/ AMBALAJ

Flacoane din polietilenă de înaltă densitate  x 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, 5 litri, 10 litri, 20 litri.